banner
Produkter kategorier
Kontakt os

Kontakt:Errol Zhou (Hr.)

Tlf.: plus 86-551-65523315

Mobil/WhatsApp: plus 86 17705606359

QQ:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

E-mail:sales@homesunshinepharma.com

Tilføje:1002, Huanmao Bygning, Nr.105, Mengcheng Vej, Hefei By, 230061, Kina

API'er og mellemprodukter
Cilostazol CAS 73963-72-1

Cilostazol CAS 73963-72-1

CAS NR.: 73963-72-1
Molekylær formel: C20H27N5O2
Molekylvægt: 369.46100
EINECS NR.: 689-122-9
MDL NR.: MFCD00866780

Produktdetaljer

Beskrivelse af produkt:

Produktnavn: Cilostazol CAS NO: 73963-72-1

 

Synonymer:

6-[4-(1-cyclohexyl-1h-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydro-2(1h)-quinolinone yderligere navn: 6-[4-(1-cyclohexyl-5-tetrazolyl)butoxy]-1,2,3,4- tetrahydro-2-oxoquinolinon;

OPC-13013, Pletal, 6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinon;

 

Kemiske og fysiske egenskaber:

Udseende: Ikke-hvidt fast stof

Analyse : ≥99,00%

Massefylde: 1,34 g/cm3

Kogepunkt: 664,7°C ved 760 mmHg

Smeltepunkt: 159-160°C

Flammepunkt: 355,8°C

Brydningsindeks: 1.675

Opbevaringstilstand: Opbevares i original beholder på et køligt mørkt sted.

 

Sikkerhedsoplysninger:

RTECS: VC8277500

HS-kode: 2933990090

WGK Tyskland: 2

Farekode: Xi

 

En potent fosfordiesterase III A (PDE3A) inhibitor (IC50=0.2uM) og hæmmer af adenosinoptagelse. Har antimitogeni, antithrombotic, vasodilatoriske og kardiotoniske egenskaber in vivo. Påvirker også lipid niveauer in vivo. Cilostazol (OPC 13013; OPC 21) er en potent hæmmer af PDE3A, isoformen af PDE 3 i det kardiovaskulære system (IC50=0,2 uM). IC50-værdi: 0,2 uM Mål: PDE3Ain vitro: Cilostazol forårsagede en koncentrationsafhængig stigning i cAMP-niveauet hos kanin og menneskelige blodplader med lignende styrke. Desuden var cilostazol og milrinon lige så effektive til at hæmme sammenlægning af blodplader med en medianhæmmende koncentration (IC50) på henholdsvis 0,9 og 2 mikroM. I kanin ventrikulær myocytter, dog cilostazol forhøjet cAMP niveauer i betydeligt mindre grad (p< 0.05="" vs.="" milrinone).="" cilostazol="" inhibited="" sipa="" dose-dependently="" in="" vitro.="" the="" ic50="" value="" of="" cilostazol="" for="" inhibition="" of="" sipa="" was="" 15="" +/-="" 2.6="" microm="" (m="" +/-="" se,="" n="5)," which="" was="" very="" similar="" to="" that="" (12.5="" +/-="" 2.1="" microm)="" for="" inhibition="" of="" adp-induced="" platelet="" aggregation.="" cilostazolpotentiates="" the="" inhibition="" of="" sipa="" by="" pge1="" and="" enhances="" its="" ability="" to="" increase="" camp="" concentrations="" [3].in="" vivo:="" a="" single="" oral="" adminstration="" of="" 100="" mgcilostazol="" to="" healthy="" volunteers="" produced="" a="" significant="" inhibition="" of="" sipa.="" male="" c57bl/6j="" mice="" were="" assigned="" to="" five="" groups:="" mice="" fed="" a="" normal="" diet="" (groups="" 1="" and="" 2);="" 0.1%="" or="" 0.3%="" cilostazol-containing="" diet="" (groups="" 3="" and="" 4,="" respectively);="" and="" 0.125%="" clopidogrel-containing="" diet="" (group="" 5).="" two="" weeks="" after="" feeding,="" groups="" 2-5="" were="" intraperitoneally="" administered="" carbon="" tetrachloride="" (ccl4="" )="" twice="" a="" week="" for="" 6="" weeks,="" while="" group="" 1="" was="" treated="" with="" the="" vehicle="" alone="" .toxicity:="" cilostazol="" in="" addition="" to="" dual="" antiplatelet="" therapy="" appears="" to="" be="" effective="" in="" reducing="" the="" risk="" of="" restenosis="" and="" repeat="" revascularization="" after="" pci="" without="" any="" significant="" benefits="" for="" mortality="" or="" stent="">

 

Hvis du er interesseret i vores produkter eller har spørgsmål, er du velkommen til at kontakte os!

 

Patentbeskyttede produkter udbydes kun til F & U-formål. Det endelige ansvar ligger dog udelukkende hos køberen.


Populære tags: cilostazol cas 73963-72-1, producenter, leverandører, fabrik, køb, på lager

Send forespørgsel