Kontakt:Errol Zhou (Hr.)
Tlf.: plus 86-551-65523315
Mobil/WhatsApp: plus 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
E-mail:sales@homesunshinepharma.com
Tilføje:1002, Huanmao Bygning, Nr.105, Mengcheng Vej, Hefei By, 230061, Kina

CAS NR.: 73963-72-1
Molekylær formel: C20H27N5O2
Molekylvægt: 369.46100
EINECS NR.: 689-122-9
MDL NR.: MFCD00866780
Beskrivelse af produkt:
Produktnavn: Cilostazol CAS NO: 73963-72-1
Synonymer:
6-[4-(1-cyclohexyl-1h-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydro-2(1h)-quinolinone yderligere navn: 6-[4-(1-cyclohexyl-5-tetrazolyl)butoxy]-1,2,3,4- tetrahydro-2-oxoquinolinon;
OPC-13013, Pletal, 6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinon;
Kemiske og fysiske egenskaber:
Udseende: Ikke-hvidt fast stof
Analyse : ≥99,00%
Massefylde: 1,34 g/cm3
Kogepunkt: 664,7°C ved 760 mmHg
Smeltepunkt: 159-160°C
Flammepunkt: 355,8°C
Brydningsindeks: 1.675
Opbevaringstilstand: Opbevares i original beholder på et køligt mørkt sted.
Sikkerhedsoplysninger:
RTECS: VC8277500
HS-kode: 2933990090
WGK Tyskland: 2
Farekode: Xi
En potent fosfordiesterase III A (PDE3A) inhibitor (IC50=0.2uM) og hæmmer af adenosinoptagelse. Har antimitogeni, antithrombotic, vasodilatoriske og kardiotoniske egenskaber in vivo. Påvirker også lipid niveauer in vivo. Cilostazol (OPC 13013; OPC 21) er en potent hæmmer af PDE3A, isoformen af PDE 3 i det kardiovaskulære system (IC50=0,2 uM). IC50-værdi: 0,2 uM Mål: PDE3Ain vitro: Cilostazol forårsagede en koncentrationsafhængig stigning i cAMP-niveauet hos kanin og menneskelige blodplader med lignende styrke. Desuden var cilostazol og milrinon lige så effektive til at hæmme sammenlægning af blodplader med en medianhæmmende koncentration (IC50) på henholdsvis 0,9 og 2 mikroM. I kanin ventrikulær myocytter, dog cilostazol forhøjet cAMP niveauer i betydeligt mindre grad (p< 0.05="" vs.="" milrinone).="" cilostazol="" inhibited="" sipa="" dose-dependently="" in="" vitro.="" the="" ic50="" value="" of="" cilostazol="" for="" inhibition="" of="" sipa="" was="" 15="" +/-="" 2.6="" microm="" (m="" +/-="" se,="" n="5)," which="" was="" very="" similar="" to="" that="" (12.5="" +/-="" 2.1="" microm)="" for="" inhibition="" of="" adp-induced="" platelet="" aggregation.="" cilostazolpotentiates="" the="" inhibition="" of="" sipa="" by="" pge1="" and="" enhances="" its="" ability="" to="" increase="" camp="" concentrations="" [3].in="" vivo:="" a="" single="" oral="" adminstration="" of="" 100="" mgcilostazol="" to="" healthy="" volunteers="" produced="" a="" significant="" inhibition="" of="" sipa.="" male="" c57bl/6j="" mice="" were="" assigned="" to="" five="" groups:="" mice="" fed="" a="" normal="" diet="" (groups="" 1="" and="" 2);="" 0.1%="" or="" 0.3%="" cilostazol-containing="" diet="" (groups="" 3="" and="" 4,="" respectively);="" and="" 0.125%="" clopidogrel-containing="" diet="" (group="" 5).="" two="" weeks="" after="" feeding,="" groups="" 2-5="" were="" intraperitoneally="" administered="" carbon="" tetrachloride="" (ccl4="" )="" twice="" a="" week="" for="" 6="" weeks,="" while="" group="" 1="" was="" treated="" with="" the="" vehicle="" alone="" .toxicity:="" cilostazol="" in="" addition="" to="" dual="" antiplatelet="" therapy="" appears="" to="" be="" effective="" in="" reducing="" the="" risk="" of="" restenosis="" and="" repeat="" revascularization="" after="" pci="" without="" any="" significant="" benefits="" for="" mortality="" or="" stent="">
Hvis du er interesseret i vores produkter eller har spørgsmål, er du velkommen til at kontakte os!
Patentbeskyttede produkter udbydes kun til F & U-formål. Det endelige ansvar ligger dog udelukkende hos køberen.
Populære tags: cilostazol cas 73963-72-1, producenter, leverandører, fabrik, køb, på lager