Dutasteride CAS 164656-23-9

Beskrivelse af produkt:

Produktnavn: Dutasteride CAS NO: 164656-23-9

Synonymer:

(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-[2,5-Bis(trifluoroMethyl)phenyl]-2,4a,4b,5,6,6a,7 8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-4a,6a-diMethyl-2-oxo-1H-Indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxaMide;

(5α,17β)-;(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-[2,5-Bis(trifluoroMethyl)phenyl]-2,4a,4b,5,6,6 a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-4a,6a-diMethyl-2-oxo-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxaMide-13C6;

6β-HydroxyDutasteride;4-Azaandrost-1-ene-17-carboxaMide,N-[2,5-bis(trifluoroMethyl)phenyl]-3-oxo-, (5a,17b)-;

Kemiske og fysiske egenskaber:

Udseende: Hvidt krystallinsk pulver

Analyse : ≥99,00%

Massefylde: 1,303 g/cm3

Kogepunkt: 620,3°C ved 760 mmHg

Smeltepunkt: 242-250°C

Flammepunkt: 329°C

Brydningsindeks: 1.523

Damptryk: 0mmHg ved 25°C

Sikkerhedsoplysninger:

HS-kode: 2942000000

Dutasteride (INN, USAN, BAN, JAN) (mærke Avodart), udviklet af GlaxoSmithKline, er en tredobbelt 5α-reduktase hæmmer, der hæmmer konvertering af testosteron til dihydrotestosterone (DHT). Det bruges til behandling af godartet prostatahyperplasi. Det øger risikoen for erektil dysfunktion og nedsat seksuel lyst. Dutasteride (GG745) er en potent hæmmer af begge 5 alfa-reductase isozymer. Dutasteride kan have off-target effekter på androgen receptor (AR) på grund af sin strukturelle lighed med DHT. IC50 Værdi:Mål: 5 alfa-reductasein vitro: Dutasteride hæmmet (3)H-T konvertering til (3)H-DHT og, som forventet, hæmmet T-induceret sekretion af PSA og spredning. Men stoffet også hæmmet DHT-induceret PSA sekretion og cellespredning (IC(50) ca 1 mikroM). Dutasteride konkurrerede om at binde LNCaP celle AR med en IC(50) ca 1,5 mikroM. Høje koncentrationer af dutasteride (10-50 microM), men ikke finasterid, i steroid-fri medium, resulterede i øget celledød, muligvis ved apoptose. Dutasteride reducerer celle levedygtighed og cellespredning i begge testede cellelinjer (androgen-responsive (LNCaP) og androgen-reagerer (DU145) human prostatakræft (PCa)).in vivo: GG745 har en terminal halveringstid på ca 240 timer, og enkelt doser af >10 mg faldt DHT niveauer betydeligt mere end gjorde enkelt 5-mg doser af finasteride. I placebo behandlede mænd uden prostatakræft var der en 8,3% median stigning i PSA i måned 24 sammenlignet med -59,5% hos dem, der fik dutasteride, ved hjælp af fordoblet værdier for at korrigere for dutasteride behandling. Toksicitet: Dutasteride kan påvirke mandlig fertilitet og steroid hormon dynamik. Derfor blev der gennemført en 21-dages reproduktionsundersøgelse for at bestemme virkningerne af dutasterid (10, 32 og 100 μg/L) på fiskegengivelsen. Eksponering for dutasteride reducerede fiskens fecundity betydeligt og påvirkede flere aspekter af reproduktive endokrine funktioner hos både mænd og kvinder. Klinisk forsøg: Bioequivalence Undersøgelse af Dutasteride Fem 0,1 mg og en 0,5 mg Soft Gelatine Kapsler i sunde mandlige frivillige.

Hvis du er interesseret i vores produkter eller har spørgsmål, er du velkommen til at kontakte os!

Patentbeskyttede produkter udbydes kun til F & U-formål. Det endelige ansvar ligger dog udelukkende hos køberen.

Populære tags: dutasteride cas 164656-23-9, producenter, leverandører, fabrik, køb, på lager

• Et par af: Praziquantel CAS 55268-74-1
• Næste: 1983 1983 1983 1983 1983 1983 1983 1983 1983 1983 1983