Kontakt:Errol Zhou (Hr.)
Tlf.: plus 86-551-65523315
Mobil/WhatsApp: plus 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
E-mail:sales@homesunshinepharma.com
Tilføje:1002, Huanmao Bygning, Nr.105, Mengcheng Vej, Hefei By, 230061, Kina
CAS NR.: 1825352-65-5
Molekylær formel: C22H23N7o
Molekylvægt: 401,46
EINECS NR.: 841-610-4
MDL-NR.: NA
Beskrivelse af produkt:
Produktnavn: risdiplam CAS NO: 1825352-65-5
Synonymer:
Imeglimin;
UNII-UU226QGU97;
7-amino-2,3-dihydro-1H-inden-4-ol;
Kemiske og fysiske egenskaber:
Udseende: Fast eller pulver
Assay: ≥98,0%
Massefylde: 1,29±0,1 g/cm3 (forudsagt)
Opløselighed: DMSO:< 1="" mg/ml="" (insoluble="" or="" slightly="">< 1="" mg/ml="" refers="" to="" the="" product="" slightly="" soluble="" or="" insoluble="">
Opbevaring: 0-4 °C for kort sigt (dage til uger) eller -20 °C på lang sigt (måneder)
Risdiplam (RG7916; RO7034067) er en oralt administreret, centralt og perifert fordelt SMN2 pre-mRNA splejsning modifikator, der øger overlevelse motor neuron (SMN) protein niveauer.
Risdiplam modulerer SMN2 pre-mRNA splejsning mod produktion af SMN2 mRNA i fuld længde og øger SMN-proteinniveauet. Risdiplam er en modifikator af SMN2 splejsning, hvilket fører til en stigning i SMN2 fuld længde udskrift og dermed funktionelle SMN protein. Spinal muskelatrofi (SMA) type I er fortsat den mest almindelige genetiske sygdom resulterer i døden i barndommen. Karakteriseret ved progressiv motorisk og respiratorisk muskelsvaghed, denne autosomale recessive neuromuskulære lidelse er forårsaget af lave niveauer af overlevelse motor neuron protein (SMN) på grund af inaktivering bi-allelic sletninger og andre invaliderende mutationer i overlevelse motor neuron 1 (SMN1) gen.
Hvis du er interesseret i vores produkter eller har spørgsmål, er du velkommen til at kontakte os!
Patentbeskyttede produkter udbydes kun til F & U-formål. Det endelige ansvar ligger dog udelukkende hos køberen.
Populære tags: risdiplam cas 1825352-65-5, producenter, leverandører, fabrik, køb, på lager