BMS oprindelige deuterated TYK2 nyt lægemiddel

November 2019 meddelte Bristol-Myers Squibb (BMS), at det havde gennemført opkøbet af Celgene til 74 milliarder dollar efter antitrustgodkendelser fra forskellige regeringer. Ifølge fusionsaftalen blev Celgene et 100 % ejet datterselskab af Bristol-Myers Squibb, og det nye selskab blev omdakter under aktiekoden BMY.RT. I marts 2020 ændrede BMS sit logo, og et nyt brand blev født. Sidste gang Bristol-Myers Squibb ændrede sit logo var i 1980'erne.

TYK2 er medlem af JAK familien (andre medlemmer omfatter JAK1, JAK2 og JAK3), ansvarlig for at deltage i IFN-α, IL-6, IL-10 og IL-12 signalering. Dette gen er ansvarlig for kodning tyrosin kinaser, mere specifikt et medlem af Janus kinase (JAKs) protein familie. TYK2 kan fosforlate IL-12, IL-23 og STAT proteiner nedstrøms for type I interferon receptorer. Genetisk variation af TYK2 er relateret til en række autoimmune sygdomme.

BMS's nye lægemiddelkandidat BMS-986165 (Deucravacitinib) er en anden tung satsning inden for autoimmune sygdomme, og det er den hurtigst voksende TYK2 mål nye stof i verden. Dette produkt er en original Deuterated Technology Drug.

BMS-986165 strukturelle formel, en deuterated stof med en ny struktur

november 2020 meddelte BMS officielt, at BMS-986165 (Deucravacitinib) besejrede placebo- og positive PED4i-kontroller i en vigtig klinisk indikation af psoriasis ved navn POETYK PSO-1 (klinisk registreringsnummer NCT03624127) Lægemidlet Apremilast (Apremilast, der allerede ejes af Amgen). Dette kliniske forsøg er rettet mod patienter med moderat til svær plaque psoriasis. I alt 666 patienter blev inkluderet i forskellige behandlinger, opdelt i BMS-986165 (Deucravacitinib) medicingruppe, placebogruppe og positiv kontrolgruppe.

Resultaterne af undersøgelsen bekræftede, at sammenlignet med placebo fik flere patienter BMS-986165 (Deucravacitinib) (6 mg en gang om dagen) i 16 uger, hvor der opnås et psoriasisområde og en forbedring af sværhedsgradsindekset på mindst 75 % (PASI 75), og den statiske læge evaluerer hudlæsionerne som helhed eller næsten elimineret (sPGA 0/1). Poetyk PSO-1 kliniske undersøgelse nåede flere vigtige sekundære endepunkter på samme tid. Resultaterne viste, at andelen af patienter, som opnåede PASI 75 og sPGA 0/1 efter behandling med Deucravacitinib, var bedre end Otezla® (apster) i uge 16. I denne undersøgelse er de samlede sikkerhedsresultater af Deucravacitinib i overensstemmelse med resultaterne af det tidligere annoncerede fase II-studie. De vigtigste investigatorer i dette kliniske forsøg vil fortsætte med at forbedre de yderligere fase 3 kliniske forsøg, og de specifikke data vil blive offentliggjort i fremtidige autoritative akademiske konferencer.