AstraZeneca og Regeneron har indgået et samarbejde: udvikle lægemidler til små molekyler målrettet GPR75

AstraZeneca annoncerede for nylig et samarbejde med Regeneron om forskning, udvikling og kommercialisering af små molekylforbindelser målrettet GPR75, som har potentiale til at behandle fedme og relaterede komorbiditeter.

Dette samarbejde er baseret på den nylige opdagelse af GPR75 -genmutationen i GPR75 -genet, der er relateret til forebyggelse af fedme og den tidlige fælles forskning, der blev indledt kort efter opdagelsen af ​​målet, for at udvikle potentialet så hurtigt som muligt. behandlingsmetode. I henhold til aftalen vil de to selskaber dele R& omkostninger lige og dele potentielle fremtidige overskud ens.

I en artikel offentliggjort i tidsskriftet Science, ved at sekvensere næsten 650.000 mennesker og identificere personer med sjældne beskyttende mutationer, er nye mål blevet opdaget. Personer, der bærer mindst en inaktiv kopi af GPR75 -genet, har et lavere body mass index (BMI). I gennemsnit er deres vægt cirka 12 kilo lettere end personer uden mutationer, og risikoen for fedme er 54% lavere end personer uden mutationer. Forbedringer i diabetesparametre er også tæt forbundet med dette, herunder lavere blodsukker. Fedme og insulinresistens er centrale drivkræfter for udviklingen af ​​type 2 -diabetes, hvilket ofte fører til hjerte- og nyrekomplikationer og leversygdom. For Science -artiklen, se: Sekvensering af 640.000 eksomer identificerer GPR75 -varianter forbundet med beskyttelse mod fedme.

Opdagelse af BMI-relaterede gener baseret på exome sekventering

Mene Pangalos, koncerndirektør for R& D for AstraZeneca Biopharmaceuticals, sagde:" Vi er glade for at kunne annoncere dette vigtige samarbejde med Regeneron for at identificere små molekylmodulatorer, der er målrettet GPR75, som er genetisk verificeret i metaboliske lidelser. Et nyligt identificeret mål. Fedme og insulinresistens er stadig vigtige drivkræfter for udviklingen af ​​type 2 -diabetes og er også områder med alvorlige uopfyldte medicinske behov."

George D. Yancopoulos, præsident og videnskabelig chef for Regeneron, sagde:" Vigtige genetiske opdagelser driver den næste æra med lægemiddeludvikling. Disse opdagelser vejleder lægemiddeludviklere om, hvordan vi implementerer vores biologiske, små molekyler og genredigeringsværktøjer til teknologi. Eksperter i genetik og menneskelig biologi, Regeneron glæder sig over at gå sammen med AstraZenecas kemiske og små molekylforskere om at søge at udvikle nye lægemidler til bekæmpelse af fedmeepidemien."

Fedme og relaterede komplikationer: Fedme er forbundet med mange alvorlige helbredskomplikationer og fører til organdysfunktion, herunder hjerte, lever, nyrer og bugspytkirtel. Siden 1975 er forekomsten af ​​fedme på verdensplan mere end tredoblet. Det anslås, at der i øjeblikket er cirka 650 millioner voksne, der lider af fedme.

Kardiovaskulær, nyre og metabolisme (CVRM) er en del af biofarmaka, et af AstraZenecas vigtigste sygdomsområder og en vigtig drivkraft for virksomhedens vækst. AstraZeneca har brugt videnskabelig forskning for bedre at forstå de potentielle forbindelser mellem hjerte, nyrer og bugspytkirtel. Det investerer i en række lægemidler til organbeskyttelse og forbedring af effektiviteten ved at bremse sygdomsudviklingen, reducere risici og håndtere følgesygdomme. Virksomhedens' s mål er at forbedre behandlingspraksis og kardiovaskulær sundhed for millioner af patienter verden over ved at fortsætte med at levere transformativ videnskab og derved ændre eller stoppe det naturlige forløb af hjerte -kar -sygdomme og muligvis regenerere organer og genoprette funktioner.