Fruquintinibs salgsomsætning overstiger 200 millioner i 2020, sofatinib solgte næsten 32 millioner på to måneder

For nylig offentliggjorde Hutchison Medicine sine 2020-helårsresultater på sin officielle hjemmeside.

Ifølge præstationsmeddelelsen vil dets første kommercielle produkt, Fruquintinib Capsule, til behandling af metastatisk kolorektal kræft generere en samlet omsætning på 33,7 millioner dollars i 2020, hvilket er en stigning på 91% sammenlignet med 17,6 millioner dollars i 2019 .%, Sagde Hutchison Pharmaceuticals, at dette skyldes de faktorer, der er inkluderet i 2020 China National Medical Insurance Drug List. I den seneste version af listen over lægeforsikringer har Fruquintinib også med succes forhandlet en kontraktfornyelse, og betalingsprisen for medicinsk forsikring er 94,5 yuan (1 mg / kapsel) og 378 yuan (5 mg / kapsel), hvilket er ca. 1984,5 yuan / kasse og 2.646 yuan / kasse. Aftalen er gyldig indtil 31. december 2021.

På samme tid afslørede præstationsmeddelelsen, at Fruquintinib også udfører klinisk forskning om kombinationsbehandling med Sintilizumab fra Innovent Biologics og Tistilizumab fra BeiGene. Blandt dem er kombinationsterapi med Sintilizumab fase II kliniske studier er blevet iværksat i fjerde kvartal af 2020 til behandling af 4 typer faste tumorer. Fase Ib / II kliniske studier af kombinationsbehandling med tislezolizumab vil blive lanceret i USA i første halvdel af dette år til behandling af avanceret, ildfast tredobbelt negativ brystkræft.

Derudover afslørede Hutchison Medicine også salget af sit andet kommercielle lægemiddel Sofatinib. I slutningen af ​​december 2020 blev Sofatinib godkendt af National Food and Drug Administration til behandling af avanceret neuroendokrin, ikke-bugspytkirtel. Tumor, dette er det andet onkologiske lægemiddel, der er godkendt af Hutchison Medicine i Kina. I januar 2021 trådte Sofatinib formelt ind i klinisk anvendelse, og det opnåede en salgsomsætning på 4,9 millioner amerikanske dollars to måneder efter lanceringen. I øjeblikket anvendes Sofatinib til den anden indikation i Kina til behandling af avanceret neuroendokrin tumor i bugspytkirtlen er under gennemgang og vil sandsynligvis blive godkendt i USA i slutningen af ​​2021 eller begyndelsen af ​​2022.

På dette stadium udfører sofatinib også klinisk forskning i kombinationsbehandling med teriprizumab og tislezolizumab.

Ud over det allerede markedsførte fruquintinib og sofatinib indsendte Hutchison Medicine i 2020 også en ny ansøgning om lægemiddelliste til Syvotinib til behandling af lungekræft, som tidligst kan godkendes i andet kvartal i år. Vortinib bliver det tredje onkologiske produkt godkendt af Hutchison Pharmaceuticals og forventes at blive den første selektive MET-hæmmer af sin art på det kinesiske marked.

Med hensyn til kommercialiseringsteamet erklærede Hutchison Pharmaceuticals, at firmaet' s eget onkologiske lægemiddelkommercialiseringsteam er udvidet til mere end 420 ansatte (90 ved udgangen af ​​2019), der dækker 2.300 kræfthospitaler og 20.000 onkologer.

Ifølge andre kilder planlægger Hutchison Medicine at starte en børsintroduktion på Hongkongs børsen allerede i første halvdel af 2021 og planlægger at rejse 500 millioner dollars. Før dette var Hutchison China Medicine blevet noteret på Nasdaq i USA og London Stock Exchange i Storbritannien.