banner
Produkter kategorier
Kontakt os

Kontakt:Errol Zhou (Hr.)

Tlf.: plus 86-551-65523315

Mobil/WhatsApp: plus 86 17705606359

QQ:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

E-mail:sales@homesunshinepharma.com

Tilføje:1002, Huanmao Bygning, Nr.105, Mengcheng Vej, Hefei By, 230061, Kina

Industry

Pfizer og IDEAYA underskriver klinisk R&D-samarbejdsaftale om at udvikle portefølje mod kræftbehandling

[Apr 30, 2020]


IDEAYA Biosciences annoncerede, at den har underskrevet en klinisk R& D samarbejdsaftale med Pfizer om evaluering af IDEAYA 's proteinkinase C (PKC) lille molekyleinhibitor IDE 196 og Pfizers MEK-hæmmer binimetinib i kombination til behandling af GNAQ GNA 11 genmutation hos patienter med solide tumorer inklusive metastatisk uveal melanom (MUM), kutan melanom og kolorektal kræft (CRC).


IDE 196 udviklet af IDEAYA er en lille molekyleinhibitor målrettet PKC. PKC-proteinkinasefamilien er placeret opstrøms for MEK / MAPK-signalvejen og nedstrøms for G-proteinsignaleringsvejen. PKC er involveret i signalering, der påvirker celleproliferation eller transkriptionel regulering. Uanset om det er opstrøms GNAQ eller GNA 11 genmutation eller PRKC-genfusion, kan det føre til kontinuerlig aktivering af PKC og derved inducere kræft.


IDEAYA og Pfizer danner et fællesudviklingsudvalg (JDC), og begge parter træffer fælles beslutninger og deler data om resultaterne af kliniske forsøg. IDEAYA sponsorerer denne forskning, og Pfizer leverer binimetinib til forskningen. Denne undersøgelse vil evaluere remissionshastigheden, effektiviteten og holdbarheden af ​​behandling af faste tumorpatienter med GNAQ eller GNA 11 genmutationer ved at hæmme MAP-kinase-signalvejen ved de to knudepunkter i opstrøms PKC og nedstrøms MEK. Derudover vil det kliniske forsøg også undersøge farmakokinetikken og tolerabiliteten af ​​hver kombination af lægemidler. Retssagen forventes at begynde i midten af ​​2020.


GG quot; Der er cirka 6, 000 patienter med MNA, kutan melanom, CRC og andre faste tumorer, der bærer GNAQ eller GNA 11 genmutationer i de fem store lande i USA og Europa, og der er i øjeblikket ikke et godkendt mål for denne genmutation Terapier dukker op," sagde Yujiro S. Hata, administrerende direktør og præsident for IDEAYA Biosciences:" Vi ser frem til at evaluere det kliniske potentiale for binimetinib kombineret med IDE 196 i denne patientpopulation."