Kontakt:Errol Zhou (Hr.)
Tlf.: plus 86-551-65523315
Mobil/WhatsApp: plus 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
E-mail:sales@homesunshinepharma.com
Tilføje:1002, Huanmao Bygning, Nr.105, Mengcheng Vej, Hefei By, 230061, Kina
Boehringer Ingelheim annoncerede for nylig resultaterne af en undergruppeanalyse af det kardiovaskulære (CV) resultatforsøg CAROLINA. Denne undergruppeanalyse fokuserer på asiatiske voksne med type 2-diabetes, som har en øget risiko for CV. Resultaterne viste detlinagliptin(handelsnavn: Trajenta®) øgede ikke CV-risikoen i den asiatiske befolkning sammenlignet med glimepirid, og resultaterne var i overensstemmelse med resultaterne fra hele CAROLINA-undersøgelsespopulationen. Resultaterne af denne asiatiske undergruppeanalyse er offentliggjort i Diabetology International.
I de senere år er udbredelsen af type 2-diabetes i Asien steget hurtigt. I 2019 estimerer International Diabetes Federation (IDF), at der er 463 millioner diabetikere over hele verden, hvoraf mere end halvdelen (251 millioner) er i Sydøstasien og det vestlige Stillehav. Den forudbestemte CAROLINA-undersøgelsesundergruppeanalyse frigivet denne gang omfattede 933 asiatiske voksne patienter, der tegner sig for 15,5% af studiepopulationen (6033 tilfælde).
Undergruppeanalysen viste, at blandt asiatiske patienter i undersøgelsen havde linagliptin en lavere forekomst af hypoglykæmi og en lavere risiko for vægtøgning end glimepirid. De specifikke data er: (1) 13,1% af de asiatiske patienter, der fik linagliptin, udviklede hypoglykæmi af en hvilken som helst sværhedsgrad sammenlignet med 42,1% af de asiatiske patienter, der fik glimepirid. (2) Patienter behandlet med linagliptin viste et moderat vægttab sammenlignet med glimepirid, den gennemsnitlige forskel var -1,82 kg.
CAROLINA-undersøgelsen og CARMELINA-undersøgelsen udgjorde de 2 CV-udgangsundersøgelser aflinagliptinog leverede et af de mest omfattende datasæt til den langsigtede sikkerhed af DPP-4-hæmmere. Resultaterne af undergruppeanalysen af CARMELINA-studiet blev offentliggjort i Diabetology International i oktober 2019. Dataene viste, at blandt asiatiske voksne med type 2-diabetes med stor risiko for hjerte- og / eller nyresygdom, linagliptin sammenlignet med placebo ikke øgede risikoen af CV eller nyrebegivenheder. Disse resultater stemmer overens med resultaterne i hele CARMELINA-undersøgelsespopulationen.
Waheed Jamal, MD, Boehringer Ingelheims vicepræsident og chef for kardiometabolisk medicin, sagde: ”Da resultaterne af CARMELINA og CAROLINA først blev offentliggjort, bekræftede data den langsigtede sikkerhed af linagliptin i en lang række patienter med type 2-diabetes. Disse er målrettet mod specifikke regioner. Undergruppeanalyse giver klinikere tillid til at vælge det mest passende hypoglykæmiske stof til patienter. Undergruppeanalysen af de 2 undersøgelser beviser kardiovaskulær og renal sikkerhed af linagliptin i en lang række asiatiske type 2-diabetes voksne."
Trajenta® (linagliptin) blev udviklet og kommercialiseret af Boehringer Ingelheim og Eli Lilly Alliance. Lægemidlet er en DPP-4-hæmmer en gang dagligt, der effektivt kan reducere blodsukkerniveauet hos voksne med type 2-diabetes. Når læger ordinerer Ou Dangning til voksne med type 2-diabetes, behøver de ikke at overveje deres alder, sygdomsforløb, etnicitet, kropsmasseindeks (BMI), leverfunktion og nyrefunktion. Blandt de DPP-4-hæmmere, der i øjeblikket findes på markedet over hele verden, har Oudanning den laveste nedsættelse af nyrerne.