Kina, lungekræft, sjælden, gensidig samarbejdsgruppe blev formelt oprettet for at fokusere på sjældne patienter i store kræftformer

Den 13 maj, 2020, blev lanceringsmødet for Kina Lung Cancer Rare Mutual Collaboration Group afholdt online, som markerede den officielle etablering af China' s første sjældne mutation af lungekræft samarbejdsgruppe. Rare Occurring Mutation Alliance (ROMA) under vejledning af China Anti-Cancer Association og China Clinical Oncology Association (CSCO), sammen med klinikere, patologer, fælles diagnostiske og testende virksomheder og farmaceutiske virksomheder, fokuserer på lungekræft Den aktuelle status for sjælden mutation diagnose og behandling har til formål at skabe en komplet økologisk lukket løkke gennem en innovativ samarbejdsmodel, skabe en akademisk udvekslingsplatform for sjældne mål, fremme teststandarder, styrke det videnskabelige forskningssamarbejde og gavne en række plejeprojekter såsom patientuddannelse, testassistance, og medicinhjælp. Tusinder af patienter med sjældne mutationer.

Professor Zhang Li, medstifter af den samarbejdsgruppe om sjældne mutationer af lungekræft i Kina og Sun Yat-sen Universitetets kræftforebyggelsescenter, sagde, at behandlingen af ​​lungekræft ændrer sig med hver dag, der går, og præcisionsmedicin har udviklede sig hurtigt i de senere år. Anden generations sekventeringsteknologi er blevet udbredt brugt i klinisk praksis, og flere og flere patienter testes Der er en sjælden genetisk mutation, men der er ikke nok information om behandling og behandling. Det er også baseret på denne situation, at Kina Lung Cancer Rare Mutual Collaboration Group blev oprettet. Samarbejdsgruppen håber at kunne dele de seneste behandlingsforløb og sagsinformation om sjældne mutationer med kolleger for at diskutere, hvordan man kan bringe bedre behandling til sjældne mutationspatienter.

GG quot; Sjældne patienter" under store kræftpopulationer

I henhold til de nationale kræftstatistikker, der blev frigivet af National Cancer Center i januar 2019, er antallet af lungekræftstilfælde i Kina 784 000, hvilket er den største kræft i Kina. Ikke-småcellet lungekræft er den mest almindelige type lungekræft og tegner sig for ca. 85% af det samlede antal lungekræftpatienter. Med den hurtige udvikling af præcis behandling af lungekræft er mere og mere målrettet mod lungekræft godkendt til liste, hvilket giver flere og bedre valg til behandling af patienter.

Sammenlignet med EGFR, ALK og ROS 1, der har tilsvarende mållægemidler, er den aktuelle status for sjældne mål c-Met, Her-2, RET imidlertid ikke tilfredsstillende. At behandle medicin. Patienter med sjældne mutationer ved de tilsvarende mål er også blevet" sjældne patienter" i store kræftpopulationer, og nye behandlingsmediciner og social opmærksomhed er presserende nødvendigt.

Resultaterne af klinisk forskning er glædelige, patienter med sjældne mutationer byder nyt håb velkommen

Blandt sjældne mutationsgener er MET-mutation en af ​​de sjældne mutationer, der er typiske for lungekræftpatienter. Ved ikke-småcellet lungekræft har patienter med MET-mutationer en dårlig prognose og er ufølsomme over for eksisterende standardbehandlinger. Den samlede overlevelse (OS) for traditionel kemoterapi er kun et halvt år.

I de senere år har der været mange undersøgelser af c-Met, et sjældent mål, men ikke mange har opnået strålende gennembrud. For nylig med fremskridt inden for grundlæggende og klinisk forskning og nye spændende forskningsresultater c-Met Udviklingen af ​​målrettede lægemidler har igen fået industriens opmærksomhed.

Flere kliniske forsøg med MET-mutationer er i øjeblikket i gang. Blandt dem" studiet af voritinib i behandlingen af ​​MET exon 14 midlertidig lungesarkomoid karcinom (PSC) og andre typer ikke-småcellet lungecancer (NSCLC)" er et åbent, enkeltarmet, multiple Center fase II klinisk forsøg. Resultaterne af fase II-undersøgelsen er blevet offentliggjort, og den indledende effektive rate er mere end 50%. Sådanne resultater bringer håb om overlevelse for patienter med lungekræft forårsaget af MET-mutation.

Området sjældne mutationer har brug for mere opmærksomhed og mere ressourceintegration og investering. Oprettelsen af ​​Kina Lung Cancer Rare Mutual Collaboration Group er befordrende for integrationen af ​​sjældne mutationsdiagnoser og behandlingsressourcer i branchen og mobiliserer påvisning af virksomheder, farmaceutiske virksomheder, sociale grupper og læger og andre parter, med fokus på fordelene ved produktion, uddannelse og forskning, forbedring af niveauet for sjælden mutationsbehandling og fremme af flere nye lægemidler Udvikling. Samtidig vil det hjælpe med at tiltrække lokalsamfundet' s opmærksomhed på sjældne mutationspatienter, optimere den lukkede sløjfe af den komplette økologiske kæde af diagnose og behandling, tiltrække flere R& D investering, etablering og forbedring af det sjældne mutationsdiagnosticerings- og behandlingsnetværk, fremme standardiseret detektion og videnskabelig behandling af sjældne mutationspatienter, Beskyt sundhedsrettigheder og interesser hos patienter med sjældne mutationer og bidrage til at opbygge et sundt Kina 2030 .