Kontakt:Errol Zhou (Hr.)
Tlf.: plus 86-551-65523315
Mobil/WhatsApp: plus 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
E-mail:sales@homesunshinepharma.com
Tilføje:1002, Huanmao Bygning, Nr.105, Mengcheng Vej, Hefei By, 230061, Kina
Eli Lilly annoncerede for nylig en endelig aftale om at erhverve Disarm Therapeutics, et privatejet bioteknologiselskab dedikeret til at skabe en ny klasse af sygdomsmodificerende terapier til patienter med aksonal degeneration.
Disarm har opdaget en ny og potent SARM1-hæmmer og viderefører den til prækliniske studier med det formål at behandle perifer neuropati og andre neurologiske sygdomme såsom amyotrof lateral sklerose (ALS) og multipel sklerose (MM) Patienter leverer gennembrudende behandlingsmedicin.
Axon-degeneration er en almindelig, men uløst patologi, der findes i en bred vifte af neurologiske sygdomme. Det vides at forårsage alvorlige sensoriske, motoriske og kognitive symptomer. De videnskabelige grundlæggere af afvæbning, Dr. Jeffrey Milbrandt og Dr. Aaron DiAntonio fra University of Washington School of Medicine opdagede, at SARM1-proteinet er den centrale drivkraft for axon-degeneration. SARM1-hæmmeren opdaget af Disarm kan bruges til direkte at forhindre axontab.
Opkøbet udvider Eli Lilly' s forsknings- og udviklingsindsats inden for smerte og neurodegeneration og har opnået Disarm' s meget lovende prækliniske SARM1-projekt til behandling af axon-degeneration.
I henhold til vilkårene i aftalen vil Eli Lilly erhverve Disarm med en forskud på 135 millioner dollars. Hvis Eli Lilly med succes udvikler og kommercialiserer nye lægemidler fra denne overtagelse, er Disarm-aktionærer berettigede til udviklings-, lovgivningsmæssige og kommercielle milepælsbetalinger på op til $ 1.225 mia.
Eli Lillys vicepræsident for smerte- og neurodegenerationsforskning, Dr. Mark Mintun, sagde: ”Lilly fortsætter med at søge behandlinger for svækkende smerter og tab af funktion forbundet med nerveskader. Disarms videnskabelige team har opdaget en vigtig og lovende tilgang til bekæmpelse af axon-degeneration. Vi vil hurtigt udvikle dets SARM1-hæmmere, hvilket gør dem til potentielle lægemidler til behandling af perifer neuropati og neurologiske sygdomme som ALS og MM."