Remdesivir: Tidlig medicin kan forhindre udviklingen af ​​svær lungebetændelse, men reducerer ikke virusafladning!

Situationen med den nye kroneepidemi er hidtil uset og alvorlig. Regeringer i forskellige lande autoriserer hurtigst muligt brugen af ​​potentielle lægemidler / terapier til behandling af alvorlig ny koronar lungebetændelse, herunder antivirale lægemidler, antimalarielle lægemidler, antiinflammatoriske lægemidler, plasma under rehabilitering, blodrensningsteknologi osv. Blandt disse behandlinger antiviralt stof fra Gilead, 0010010 quot; Folkets håb, 0010010 quot; remdesivir er den mest bekymrede. I februar i år aftalte Verdenssundhedsorganisationen (WHO) en tillidsafstemning i redoxivir og sagde, at lægemidlet har et stort potentiale og kan være den bedste kandidat til behandling af ny koronar lungebetændelse.

På nuværende tidspunkt spiller remdesivir en stadig vigtigere rolle i akutbehandlingen af ​​kritisk syge patienter gennem sympatisk medicin og udvidede adgangsprogrammer. remdesivir 0010010 nbsp; er et bredspektret antiviralt lægemiddel og et af de tidligste lægemidler, der har vist sig at have potentiale til behandling af ny coronavirus-lungebetændelse (COVID-19).

Torsdag lækkede University of Chicago School of Medicine nogle tidlige kliniske data om remdesivir 0010010 nbsp ;, hvilket forårsagede en sensation i branchen. I henhold til STATnews-rapporten i de amerikanske medier, rekrutterede University of Chicago School of Medicine 125 patienter med ny koronar lungebetændelse til at deltage i to fase III kliniske forsøg med Gilead. Blandt dem var 113 patienter kritisk syge, og alle patienter blev behandlet med daglig infusion af remdesivir 0010010 nbsp ;. Resultaterne viste, at efter at have modtaget Radecivir-behandling, blev febernes og respirationssymptomerne hos disse patienter hurtigt afhjulpet. Næsten alle patienter blev frisk og udskrevet på mindre end en uge. Kun 2 af 125 patienter døde.

Disse resultater blev afsløret af Kathleen Mullane, en ekspert på infektionssygdomme ved University of Chicago School of Medicine, under en intern videodiskussion. I henhold til afsløringen i videoen har remdesivir 0010010 nbsp; en øjeblikkelig virkning i behandlingen af ​​ny koronar lungebetændelse. Mange patienter stoppede respiratoren efter 1 behandlingsdag, febersymptomerne forsvandt, og de fleste patienter behandledes kun i 3 dage. Et eksempel på behandling fra en kritisk syg patient viste, at efter at have indledt behandlingen med remdesivir 0010010 nbsp; havde patienten en feber aftaget på dag 1, stoppet ilttilskud på dag 2, og blev udskrevet fra hospitalet dag 4! I et interview med STATnews sagde patienten ubevidst, 0010010 quot; Redxive er virkelig et mirakel. 0010010 quot; På nuværende tidspunkt venter hele verden på meddelelsen om resultaterne af det kliniske forsøg for at bekræfte, om 0010010 quot; People 0010010 # 39; s Hope 0010010 quot ; remdesivir 0010010 nbsp; er virkelig så lever op til forventningerne.

—— Sidste undersøgelse: Tidlig anvendelse af redoxirbehandling efter infektion har en betydelig virkning, hvilket kan forhindre udvikling af alvorlig lungebetændelse, men kan ikke reducere virusudslip i næsen, svelget og endetarmen

For nylig leverede en dyreundersøgelse udført af National Institute of Health (NIH) Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) de nyeste beviser for, at remdesivir 0010010 nbsp; effektivt kan forhindre progression af ny koronar lungebetændelse. Undersøgelsen blev udført i en dyremodel af rhesus abe inficeret med en ny coronavirus (SARS-CoV-2). Resultaterne viste, at tidlig anvendelse af remdesivir 0010010 nbsp; behandling efter infektion har en betydelig klinisk virkning og kan markant reducere klinisk sygdom og lungesygdom. Afdeling for skader. Disse data understøtter den tidlige påbegyndelse af remdesivir 0010010 nbsp; behandling hos patienter med COVID-19 for at forhindre sygdommen i at udvikle sig til svær lungebetændelse. Forskningsresultaterne blev for nylig offentliggjort på preprint-webstedet bioRxiv. Titlen på artiklen er: Klinisk fordel ved remdesivir i rhesus-makaker inficeret med SARS-CoV-2. 0010010 nbsp;

Undersøgelsen blev udført af et team af videnskabsmænd ved NIAID og fulgte administrations- og behandlingsprocedurerne for remdesivir 0010010 nbsp; hos hospitaliserede COVID-19 patienter i en storstilet klinisk multicenterundersøgelse ledet af NIAID. I undersøgelsen brugte teamet sin nyetablerede SARS-CoV-2-infektion rhesus abedyrsmodel, der forårsager kortvarig sygdom i nedre luftveje til at evaluere effekten af ​​redoxirbehandling på resultatet af SARS-COV-2-infektion. Undersøgelsen involverede 2 grupper af 6 rhesus-aber, den ene gruppe var den eksperimentelle gruppe, der modtog reduxilbehandling, og den anden gruppe var den ubehandlede kontrolkontrolgruppe. Tolv timer efter at have været inficeret med SARS-CoV-2-virus, modtog den eksperimentelle gruppe intravenøs infusion af redoxivir og daglig intravenøs infusion af remdesivir 0010010 nbsp; i løbet af de næste 6 dage, og kontrolgruppen fik en intravenøs infusion af en lige stor mængde vehikelopløsning, og daglig intravenøs infusion af vehikelopløsning i de næste 6 dage.

Tolv timer efter behandlingsstart begyndte forskere regelmæssig inspektion og endelig nekropsi på alle dyr for at evaluere kliniske, virologiske og histologiske parametre for at bestemme effektiviteten af ​​behandlingen. Resultaterne viste, at de seks dyr i den eksperimentelle gruppe, der modtog remdesivir 0010010 nbsp; var signifikant bedre end kontrolgruppen, og denne tendens fortsatte i hele 7-dages studiet. Kun 1 dyr i den eksperimentelle gruppe viste mild dyspnø, mens alle 6 dyr i kontrolgruppen viste åndenød og vanskeligheder. Dyrene i den eksperimentelle gruppe viste ingen tegn på respirationssygdom, og lungeinfiltration faldt på røntgenbilleder.

Sammenlignet med kontrolgruppen blev den virale belastning (målt ved kvantitativ PCR), der blev fundet i eksperimentgruppens lunger markant reduceret, og SARS-CoV-2 forårsagede mindre skade på lungerne i den eksperimentelle gruppe end kontrolgruppen .

Den bronchoalveolære skyllevæske blev taget for at bestemme den infektiøse virustiter (Vero E 6 cellemåling). Den smitsomme virustiter i den eksperimentelle gruppe var signifikant lavere end kontrolgruppen 12 timer efter den første behandling med 0010010 nbsp; remdesivir 0010010 nbsp; Ca. 100 gange .

På den tredje behandlingsdag blev det ikke længere påvist infektiøs virus i den bronchoalveolære skyllevæske i den eksperimentelle gruppe, medens kontrolgruppen stadig var i stand til at detektere den. Ved obduktion den 7 dag blev den virale belastning i lungerne hos dyr behandlet med redoxivir også væsentligt reduceret, og lungevævsskader blev betydeligt reduceret.

Disse resultater indikerer, at påføring af ridxivir tidligt i behandlingen af ​​SARS-CoV-2-inficerede rhesus-aber har åbenlyst klinisk virkning. Disse data understøtter den tidlige påbegyndelse af remdesivir-behandling hos patienter med COVID-19 for at forhindre progression til svær lungebetændelse.

Forskerne påpegede imidlertid, at en ting at bemærke er, at selvom remdesivir-behandling hjælper med at forhindre lungebetændelse, reducerer den ikke virusudgydelse. Hos dyr behandlet med remdesivir, selvom alveolær skyllevæske udviste reduceret viral replikation i den nedre luftvej, viste næse-, strubehoved- og rektalpinde ingen reduktion i viral belastning og infektiøs viraltiter. Denne konstatering er meget vigtig for håndtering af COVID-19 patienter, dvs. klinisk forbedring bør ikke fortolkes som mangel på infektivitet. 0010010 nbsp;