Daiichi Sankyo Prasugrel er bedre end clopidogrel til behandling af fase III klinisk effekt af trombotisk slagtilfælde!

Daiichi Sankyo meddelte for nylig, at den japanske PRASTRO-III fase 3 undersøgelse evaluere antiplatelet stof prasugrel til behandling af trombotiske slagtilfælde patienter har nået sit primære endepunkt.

Dette er en dobbelt-blind kontrolleret undersøgelse, udført i 234 trombotiske slagtilfælde patienter med en eller flere risikofaktorer for recidiv af iskæmisk slagtilfælde, sammenligne effekten og sikkerheden af prasugrel og clopidogrel.

Resultaterne viste, at undersøgelsen nåede det primære endepunkt: forekomsten af cerebrovaskulære hændelser (såsom iskæmisk slagtilfælde, myokardieinfarkt og andre vaskulære dødsfald) i behandlingsgruppen prasugrel var lavere end i behandlingsgruppen clopidogrel. I undersøgelsen blev der ikke fundet andre sikkerhedsproblemer.

De fuldstændige resultater af forskningen vil blive offentliggjort i fremtidige akademiske konferencer og publikationer. Daiichi Sankyo vil fortsætte med at arbejde hårdt for at give nye behandlingsmuligheder for patienter med trombotisk slagtilfælde.

Selv om iskæmisk slagtilfælde er forårsaget af en række faktorer, trombotisk slagtilfælde er karakteriseret ved blodplade trombose forårsaget af åreforkalkning at blokere cerebral blodkar.

Prasugrel er et lægemiddel, der anvendes til at hæmme blodplade sammenlægning. Dette stof er en ny generation af thiophenepyridiner og en P2Y12 receptor konkurrencedygtige hæmmer. Det kan effektivt kontrollere betændelse i kroppen, reducere risikoen for arteriel trombose, og kan reducere forekomsten af iskæmisk hændelser.

Hertil kommer, sammenlignet med clopidogrel, omdannelsen af prasugrel til aktive metabolitter kræver kun én reaktion, hvilket betyder, at det har en stærkere antiplatelet effekt og en kortere debut tid, så det er mere overlegen Den anti-myokardieiske iskæmi effekt.