Verdens første fotoimmunoterapi-lægemiddel er godkendt i Japan til behandling af ondartede tumorer i hoved og nakke

Japans ministerium for sundhed, arbejde og velfærd godkendte for nylig et lægemiddel til fotoimmunoterapi til behandling af ondartede hoved- og nakketumorer. Dette er også verdens første' s første godkendte fotoimmunoterapi.

Ifølge en rapport fra Japan Broadcasting Association TV den 29. blev det nye kræftlægemiddel ved navn Akalux udviklet af Japan' s Lotte Medical Company godkendt den 25. til patienter med ondartede tumorer i hoved og nakke, der ikke kan fjernes ved kirurgi. BioBlade-lasersystemet, der blev brugt sammen med dette lægemiddel, blev godkendt den 2. september.

Akalux indeholder antistoffer, der angriber kræftceller og kemikalier, der kan reagere på lys. Det administreres til patienten via infusion. Efter at lægemiddel- og kræftcellerne er kombineret, bestråles patienten med en nærinfrarød laser for at aktivere antistofferne i lægemidlet for at ødelægge kræftcellerne. formål. En sådan behandling kaldes fotoimmunoterapi.

I kliniske forsøg udført i Japan og USA er Akalux' s sikkerhed og visse effektivitet blevet bekræftet.

Ifølge" Daily News" rapporterede, under kliniske forsøg med dette lægemiddel i USA, selvom patienter havde symptomer som smerte og hævelse, havde de ikke alvorlige bivirkninger, som menes at være forårsaget af stoffet.

Kobayashi, der arbejder for National Institutes of Health, samarbejder med Lotte Medical Corporation om at udføre denne forskning. Kobayashi og andre holdt en pressekonference i Tokyo den 29.. Han sagde, at han var meget glad for, at stoffet blev godkendt til brug i Japan og håbede, at fotoimmunoterapi ville blive en ny mulighed for kræftbehandling. (Sundhed