2021 AACR: Bayer planlægger at annoncere kliniske data fra INHL fase III og dets kombinerede onkologiske undersøgelse

Ifølge rapporter planlægger Bayer at fremvise sin nye forskning inden for onkologi på det virtuelle amerikanske forening for kræftforskning (AACR) årsmøde i 2021. Dataene er baseret på en fase III randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret klinisk undersøgelse, der bruger Aliqopa (copanlisib) kombineret med rituximab intravenøst ​​til behandling af patienter med tilbagefald smertefri ikke-Hodgkin' s lymfom (iNHL) efter ≥1 behandlingsforløb Tilbagefald, inklusive rituximab (CHRONOS-3).

Baseret på resultaterne af et enkeltarm, multicenter, fase II klinisk forsøg med CHRONOS-1, blev Aliqopa godkendt til behandling af voksne patienter med tilbagevendende follikulært lymfom (FL), der havde modtaget mindst to systemiske behandlinger Før. Baseret på den samlede responsrate (ORR), accelereret godkendelse af denne indikation, afhænger den fortsatte godkendelse af denne indikation af verifikation og beskrivelse af den kliniske fordel i valideringsforsøget.

På dette møde vil Bayer også præsentere relevante data om biomarkørstyret terapi. Vitrakvi (larotrectinib) er den første TRK-hæmmer for TRK-fusionskræft i solide tumorer, inklusive den langsigtede prognose for TRK-fusionskræftpatienter, der modtager Vitrakvi, og 100.000 personer genteknisk dataanalyse af prognostiske faktorer med neurotrof receptortyrosin Overlevelsesrate for tumorpatienter med syrekinase (NTRK) genfusion. De nye data bekræfter igen Bayer' s igangværende bestræbelser på at undersøge den kliniske indvirkning af biomarkørdrevne metoder på patienter.

Vitrakvi er godkendt til behandling af voksne og pædiatriske patienter med fast tumor, der bærer NTRK-fusionsgen, men som ikke har nogen kendte mutationer, metastase eller kirurgisk resektion kan føre til alvorlige sygdomme, og som ikke har tilfredsstillende alternative behandlinger eller fremskridt efter behandlingen. Patienter skal vælges til behandling baseret på FDA-godkendt test, og denne indikation gives accelereret godkendelse baseret på den samlede responsrate.

Denne gang vil virksomheden også rapportere om NUBEQA (darolutamid) prostatacancerforskning til behandling af ikke-metastatisk kastreringsresistent prostatacancer (nmCRPC). Herunder NUBEQA-analyse af androgenstimulering og prækliniske data om virkningerne af NUBEQA-behandling. Derudover vil prækliniske data om den synergistiske antitumoreffekt af Xofigo og enzalutamid kombineret administration i LNCaP prostata kræft xenograft model i tibia blive leveret. TTC'er er en ny type målrettet alfa-strålebehandling, som kan være en potentiel behandling for kræftpatienter. Fremhævet forskning TTC-rapport vil fokusere på PSMA-TTC BAY 2315497 (anerkendt til at målrette mod prostata-specifikt membranantigen (PSMA) i prostatacancerceller) og dets anvendelse i kombination med PARP-hæmmeren olaparib i prækliniske prostatacancermodeller Antitumoraktivitet i. PSMA -TTC undersøges i øjeblikket i en fase I-undersøgelse. Disse data supplerer yderligere Bayer' s omfattende forskningssystem og understøtter virksomhedens&# 39s forpligtelse til at hjælpe mænd med at opnå passende behandlingsmuligheder på tværs af flere faser af prostatacancer.

NUBEQA er en androgenreceptorinhibitor (ARi) med en unik kemisk struktur, der konkurrencedygtigt kan hæmme androgenbinding, AR-nuklear translokation og AR-medieret transkription. NUBEQA bruges i USA til behandling af ikke-metastatisk kastreringsresistent prostatacancer. Xofigo er velegnet til behandling af kastreringsresistent prostatacancer, symptomatiske knoglemetastaser og patienter uden kendte viscerale metastaser.

Bayer vil også frigive de nyeste data om sine differentierede rørledninger i tidlige faser inden for andre nøgleområder, herunder præcisionsmolekylær onkologi og immuno-onkologi. For første gang vil Bayer give prækliniske data om den undersøgende lille molekyle epidermal vækstfaktorreceptor (EGFR) exon 20-hæmmer BAY 2476568. Opdagelsen blev foretaget gennem en strategisk fællesundersøgelse mellem virksomheden og Massachusetts Institute of Technology og Harvard University. Bayer vil præsentere de prækliniske fund af den orale undersøgelsesmæssige lille molekylehæmmer BAY-405.