AstraZenecas overtagelse af Alexion bestod succesfuldt den amerikanske kartelvurdering!

AstraZeneca meddelte for nylig, at købet af Alexion Pharmaceuticals fra De Forenede Stater har godkendt Federal Trade Commission (FTC) efter afslutningen af ​​ventetiden i henhold til Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvement Act. Gennemgang, dette markerer et vigtigt skridt i retning af at gennemføre overtagelsesmålet.

Det er værd at nævne, at dette er den største erhvervelse, som AstraZeneca har foretaget siden fusionen af ​​to medicinalfirmaer i Storbritannien og Sverige i 1999. Tidligere har købet bestået konkurrenceanmeldelser i Canada, Brasilien, Rusland og andre lande rundt om i verden. På nuværende tidspunkt afventer opkøbet også yderligere globale lovgivningsmæssige godkendelser, herunder men ikke begrænset til Storbritannien, EU og Japan.

Marc Dunoyer, administrerende direktør og økonomidirektør for AstraZeneca, sagde:" Disse godkendelser fremmer yderligere vores afslutning på overtagelsen af ​​Alexion. Vi er fortsat fokuseret på det næste kapitel i AstraZeneca og Alexion, baseret på vores omfattende immunologi og præcisionsmedicin. Baseret på professionel viden og vores fælles ønske om at bringe mere innovative lægemidler til patienter over hele verden. Vi ser frem til at arbejde tæt sammen med andre globale myndigheder i processen med at nå dette mål."

Overtagelsesplanen blev først annonceret i december 2020 i form af 39 milliarder dollars i kontanter og aktier. Opkøbet vil styrke AstraZenecas videnskabelige position inden for immunologi ved at bringe Alexions innovative komplementteknologiplatform og kraftfulde pipeline. Sjældne sygdomme er et sygdomsfelt med høj vækst og hurtigt fornyelse, og de medicinske behov er alvorligt underopfyldte. Købet forventes afsluttet i tredje kvartal 2021, men kræver yderligere globale lovgivningsmæssige godkendelser og godkendelse fra aktionærerne i de to selskaber. Den forventede dato for aktionærafstemning er 11. maj 2021.

På baggrund af den vellykkede gennemførelse af overtagelsen vil AstraZeneca etablere en dedikeret forretningsenhed," Alexion-AstraZeneca Rare Disease Division" med hovedkontor i Boston, USA. AstraZeneca vil udvide sin globale dækning inden for det primære, specialiserede og højt specialiserede sygeplejeområde. Det forventes at opnå en tocifret omsætningsvækst inden 2025, tocifret basisindtjening pr. Aktie (EPS) i de første tre år og en stærk pengestrøm og øget udbytte.

På nuværende tidspunkt er der kendt mere end 7.000 sjældne sygdomme, og kun ca. 5% af sygdommene har terapeutiske lægemidler godkendt af det amerikanske FDA. Det forventes, at den globale efterspørgsel efter sjældne sygdomme vil vokse med en lav 2-cifret procentdel i fremtiden.

Alexion' s produkter, R& D kapaciteter og komplement teknologiplatform (klik på billedet for at se et større billede)

Alexion er et biofarmaceutisk firma med fokus på udvikling af innovative lægemidler til sjældne sygdomme. Dets vigtigste produkter er to komplementinhibitorer Soliris og Ultomiris.

Soliris er en banebrydende C5-komplementinhibitor, der virker ved at inhibere C5-proteinet i den terminale del af komplementkaskaden. Komplementkaskaden er en del af immunsystemet, og dets ukontrollerede aktivering spiller en vigtig rolle i en række alvorlige sjældne sygdomme og super sjældne sygdomme.

Soliris blev først godkendt til markedsføring i 2007, og en række super sjældne sygdomme er blevet godkendt, herunder: paroxysmal natlig hæmoglobinuri (PNH), atypisk hæmolytisk uræmisk syndrom (aHUS), systemisk myasthenia gravis (gMG), Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) ). Ultomiris er en opgraderet version af Soliris. Det er en anden generation, langtidsvirkende C5-komplementinhibitor. Den blev først godkendt til markedsføring i slutningen af ​​2018. De godkendte indikationer inkluderer: PNH og aHUS.

Soliris er en af ​​verdens' s mest solgte lægemidler til sjældne sygdomme med et salg i 2020 på 4,065 milliarder dollars. Ultomiris' s salg i 2020 har nået 1.077 milliarder amerikanske dollars. Det samlede salg af de to C5-hæmmere beløb sig til US $ 5,142 mia.

Ud over de ovennævnte to C5-komplementhæmmere har Alexion også to sjældne sygdomsmedicin Kanuma (sebelipase alfa) og Strensiq (asfotase alfa). Den førstnævnte behandler lysosomal lipasemangel (LAL-D), og sidstnævnte behandler lave niveauer. Phosphatase (HPP). Derudover er der mere end 10 aktiver i Alexion-virksomhedens pipeline, der dækker flere sygdomsområder.