Sanofi afslutter flere F & U-planer såsom Parkinsons Venglustat

Biogen er ikke den eneste store biotekvirksomhed, der er stødt på forhindringer i Parkinsons sygdomsforsøg. For et par dage siden afslørede Sanofi i sin indtjening ved årets udgang, at virksomheden besluttede at suspendere sin fase II-forsknings- og udviklingsplan for neurodegenerative sygdomme. To dage senere, Sanofi sagde i sin indtjening meddelelse om, at det ville afslutte fase II-studiet af sin Parkinsons sygdom stof venglustat.

Tidligere, Sanofi mente, at venglustat kan reducere GSL niveauer i patienternes plasma og cerebrospinalvæske, og det forventes at blive den første innovative behandling for at ændre sygdommen progression af sådanne Parkinsons sygdom patienter.

Men ifølge de seneste nyheder, Sanofi meddelte i slutningen af januar, at venglustat Parkinson forsøg for 270 mennesker havde slået fejl, men selskabet sagde, at det ville fortsætte med at studere den potentielle effekt af glucosylceramid synthase (GCS) hæmmer venglustat i et par sjældne sygdomme. , Herunder flere nyresygdomme, Tay-Sachs sygdom og Gaucher sygdom. Forskere fandt, at hos patienter med Parkinsons sygdom med mutationer i genet kodning glucocerebrosidase (GBA), akkumulering af GSL i patientens hjerne udløser ophobning af alfa-synuclein på grund af fraværet af GBA.

Sanofi forventede tidligere, at venglustat ville hæmme produktionen af alfasynuclein hos sådanne patienter og opnå terapeutiske virkninger. Men på trods af tilstrækkelige prækliniske beviser nåede venglustat i sidste ende ikke det primære slutpunkt for forsøget, og udviklingen blev derfor afsluttet.

Dette skridt er også en del af Sanofi's CEO Paul Hudson's forslag om at fortsætte med at fjerne ikke-væsentlige produktlinjer og fremme virksomhedens R &D struktur og R &D retning reform. I december 2019 annoncerede Hudson, at Sanofi vil fokusere sin energi og ressourcer på udviklingen af seks nøgleprojekter og gradvist flytte sit forsknings- og udviklingsfokus til onkologi, immunologi og sjældne sygdomme. Denne gang afslørede Sanofi også nogle ændringer i sin midtvejsproduktlinje, herunder den fortsatte udvikling af anti-IL4/IL13 bispecifik monoklonalt antistof romilkimab for systemisk sklerodermi. Derudover vil udviklingen af anti-IL-33 terapi itepekimab i astma ikke fortsætte, og kombinationen af isatuximab og cemiplimab i behandlingen af lymfom er også blevet stoppet.

Ifølge Sanofos regnskab for 2020 nåede nettoindkomsten op på 36,04 milliarder euro, et fald på 0,2% år-til-år. I 2020 nåede lægemiddelvirksomhedsindtægterne op på 25.674 milliarder euro, en stigning på 3,1% år-til-år, og indtægterne fra vaccinebranchen nåede 5.973 milliarder euro, en stigning på 8,8% år-til-år, mens omsætningen i forbrugersundhedsbranchen ikke opnåede en nettostigning og nåede 4.394 milliarder euro, et fald fra år til år 1,9%.

Blandt alle Sanofi produktlinjer er Dupixent uden tvivl den vigtigste. I 2020 vil Dupixents globale salg fortsætte med at opretholde en hurtig vækst drevet af de kliniske behov hos voksne og unge med atopisk dermatitis. I maj sidste år blev Dupixents indikationer udvidet igen, og det blev godkendt til brug hos børn med atopisk dermatitis mellem 6 og 11 år. Ud over markedet for astma og kronisk rhinosinusitis med næsepolypper vil Dupixents salgsindtægter stige med 70% i 2020, og det kumulative salg af Dupixent vil nå 3.534 milliarder euro på bare fire års notering. Peak drug salg overstiger salgsforventningerne på 10 milliarder euro.

Derudover blev Dupixent godkendt til notering i Kina og med succes indtastet China Medical Insurance Catalog, som også skabte gunstige betingelser for sprint af dette mål. Derudover blev onkologisk lægemiddel Sarclisa (isatuximab) udviklet af Sanofi også godkendt af den amerikanske Food and Drug Administration i marts 2020. Det er verdens andet markedsførte CD38 monoklonale antistof og bruges som en tredje-line terapi. Til behandling af myelomatose. I 2020 nåede Sarclisas omsætning op på 43 millioner euro.