Videnskabsmænd har grædet knoglen til kræftbehandling

Kræft er en af de vigtigste dødsårsager i verden, der dræber utallige mennesker hvert år. Selvom menneskeheden har gjort en række gennembrud i behandlingen af kræft, er der stadig mange hårde knogler. Et papir offentliggjort i dag i videnskab, et førende tidsskrift, tilbyder en helt ny kombination af terapier. Det kan bringe nyt gennembrud til kræftbehandling!

En hård knogle til at tygge

Vi ved, at kræft simpelthen kan opdeles i to kategorier: den ene er blodkræft, leukæmi og lymfom hører til denne type kræft; den anden kaldes "solid tumor", det vil sige, der er faktiske tumorer. Generelt er lungekræft, leverkræft og gastrisk kræft solide tumorer.

I behandlingen af blodkræft blev en revolutionerende terapi kaldet "car-t" født for et par år siden. Behandlingen er at isolere immun "T" celler fra patientens krop og derefter installere dem med en slags navigator kaldet "CAR" gennem genredigering. Navigatoren tillader immunceller at genkende kræftceller og angribe dem. Bil og t "bil-t" -terapi kommer herfra.

Ved mange blodkræftbehandlinger har CAR-T-terapi opnået meget gode resultater. En af de første piger, der fik CAR-T-terapi, var Emily Whitehead. Oprindeligt på grund af leukæmi havde hun ingen kræft i 7 år efter at have deltaget i det kliniske forsøg med CAR-T-terapi! Ved hjælp af immunceller er den lille piges leukæmi blevet sporløs, hvilket svarer til at være "helbredet".

For mange andre blodkræftpatienter kan car-terapi også skabe livets mirakel. På nuværende tidspunkt har FDA i USA godkendt to CAR-T-behandlinger, og flere car-t-behandlinger forventes at komme ud i år til gavn for patienter.

For solide tumorer har car-t-terapiens rolle imidlertid været meget begrænset. Mange forskere påpeger, at dette skyldes manglen på "navigationsadresse" på solide tumorer, der kan genkendes af immunceller. Hvis du ikke kan finde kræftceller, kan du ikke angribe dem. Hvis navigationsadressen er indstillet til at være uklar, angriber immuncellerne fejlagtigt andre normale væv og organer. Ved behandling af kræft er dette en hård knogle til at tygge.

Kræftspecifikke signaler

I et papir, der offentliggøres online i dag i videnskab, har forskere fundet en sådan "navigationsadresse", der kun hører til kræftceller. Denne adresse kaldes CLDN6. Det er et protein, der udtrykkes på celleoverfladen, hvilket kan få cellerne til at klæbe tæt sammen. Interessant nok er CLDN6 særlig rigeligt i processen med embryonal udvikling, men i voksen alder vil dens indhold falde kraftigt. Forskerne analyserede mere end 50 forskellige vævstyper hos raske voksne og fandt ingen CLDN6 i dem.

Interessant er niveauet af CLDN6 især højt i solide tumorer såsom æggestokkræft, lungekræft og livmoderhalskræft. Det vil sige, hos voksne, hvis immuncellerne kan navigere til placeringen af CLDN6, kan de sandsynligvis angribe kræftcellerne bag adressen.

Det er hvad forskere gør. De har udviklet en ny bil-terapi, hvor navigatoren er rettet mod CLDN6. In vitro-eksperimenter bekræftede forskere, at denne behandling effektivt kan dræbe kræftceller med CLDN6. Hvad mere er, det vil ikke "komme på afveje" og "krydse døren" til cellerne, der udtrykker cldn3, cldn4 og cldn9, så dens angreb på kræftceller er meget specifik.

Hvis CLDN6 "dørpladen" på kræftceller fjernes gennem genredigering, vil celleterapien miste evnen til at angribe kræftceller. Disse resultater viser også, at det faktisk er designet af forskerne til at angribe kræftceller ved at lede efter CLDN6.

I musemodellen med stor æggestokkræftstumor har car-terapien opnået åbenlyst effekt. Efter kun to ugers behandling viste alle tumorer hos mus fuldstændig regression. I modsætning hertil havde mus i kontrolgruppen tumorer, der stadig voksede skøre.

Forbedre virkningen mod kræft

Forskerne var ikke tilfredse med resultaterne. Tværtimod indså de, at immunbehandlingen af T-celler i behandlingen af blodkræft kan røre ved et stort antal kræftcellernes overfladeudtryk "dørplader", så de vil udvide meget. Ved behandling af faste tumorer har de immun T-celler ikke for stor chance for at komme i kontakt med "dørpladen", hvilket vil begrænse deres antal og således begrænse deres effektivitet.

Til dette formål har forskere udviklet en "kræftvaccine". I denne undersøgelse lagde forskerne informationen (RNA, der udtrykker CLDN6), der kan gøre "dørplade" til en lille kugle kaldet "liposom" og introduceret den i musens lymfesystem. Sikker nok ekspanderede immun T-celler med hjælp af vaccinen i stort antal. Dette kan også forstås som den hurtige vækst af immuncancerhæren mod kræft.

Med stigningen i antallet af immunceller er anti-kræftvirkningen af denne terapi også forbedret. Hvis der kun modtages car-t-behandling, kan det kun forsinke væksten af tumor hos mus med ildfast lungekræft. Mindre end 20 dage efter behandlingen døde halvdelen af musene af kræft. Tværtimod, hvis både car-t-behandling og RNA-vaccine blev injiceret på samme tid, efter 25 dages behandling, overlevede alle mus stadig, og tumorvolumenet faldt.

Generelt reagerer denne artikel, der er offentliggjort i videnskab, stærkt på problemet med, at car-terapi er vanskelig at behandle faste tumorer. I slutningen af papiret påpegede forskerne, at denne forskning har givet os et solidt fundament, så vi bedre kan gnage de hårde knogler fra andre kræftbehandlingsstier og give fordele for patienter rundt omkring i verden så hurtigt som muligt ! (fra bioon.com, udarbejdet af www.hsppharma.com)