Takedas nye lægemiddel Brigatinib -tabletter introduceret i Boao Lecheng Pioneer Zone

Den 18. august 2021 meddelte Takeda Pharmaceutical, at dets innovative lægemiddel Brigatinib inden for lungekræft er blevet godkendt af Hainan Provincial Drug Administration, som et klinisk presserende lægemiddel til patienter efter crizotinibs fremskridt, officielt i Hainan Free Trade Port Boao Lecheng International Medical Tourism Pilot Zone er landet, og den første patient er for nylig blevet behandlet på Boao Evergrande International Hospital. Takeda brigatinib tabletter er et innovativt produkt til behandling af ALK-positiv ikke-småcellet lungekræft, som tidligere er blevet godkendt i Europa og USA. Takket være politikken "først-i-første-test" har brigatinib-tabletter fremskyndet deres anvendelse i Boao Lecheng, hvilket har gjort det muligt for kinesiske patienter at nyde internationalt avancerede innovative lægemidler uden at rejse til udlandet og opfylde deres akutte kliniske behov for dette innovative lægemiddel.

Medicinsk personale på Boao Evergrande International Hospital sendte Takeda&s nye lungekræftmedicin brigatinib -tabletter til afdelingen.

Lungekræft er en af ​​de kræftformer med den højeste sygelighed og dødelighed i verden. Ifølge statistikker dør 1,8 millioner mennesker verden over af lungekræft hvert år, hvilket tegner sig for 18,4% af alle kræftdødsfald. Ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) er den mest almindelige type lungekræft, der tegner sig for cirka 80% -85% af nye lungekræft-tilfælde, der hvert år diagnosticeres på verdensplan. Blandt dem er ALK-positiv ikke-småcellet lungekræft en relativt sjælden, men farlig og unik undertype af lungekræft. Antallet af nye ALK-positive ikke-småcellet lungekræft tilfælde i mit land hvert år er tæt på 35.000. Gennemsnitsalderen for patienterne er relativt ung, op til 30% af ALK + Hjernemetastase forekommer på tidspunktet for diagnosen NSCLC. 75% af patienterne får hjerneudvikling inden for to år efter diagnosen ALK + NSCLC, hvilket i høj grad påvirker patienternes livskvalitet. Disse patienters akutte behov under behandlingsprocessen skal hurtigt opfyldes.

Takeda brigatinib-tablet er en anden generations selektiv tyrosinkinasehæmmer (TKI), designet til voksne patienter med lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), der er positiv for behandlingen med anaplastisk lymfomkinase (ALK). Ifølge resultaterne af den internationale kliniske undersøgelse ALTA-1L, ifølge vurderingen af ​​undersøgeren, efter at patienten er blevet behandlet med brigatinib-tabletter, kan mPFS vurderet af forskeren nå 29,4 måneder (HR=0,43, P< ; 0,0001), og objektiv remission er blevet bekræftet Satsen (ORR) er 74%. For patienter med målbare hjernemetastaser ved baseline nåede den bekræftede intrakranielle objektive remissionsrate for behandlingsgruppen brigatinib tabletter 78%, hvilket kan hjælpe med at imødekomme disse patienters ufærdige behov, så det blev valgt som Takedas første produkt til at lande i Boao, In for at fremskynde fordelen for kinesiske patienter.

Professor Ye Gang, direktør for Onkologisk afdeling, Boao Evergrande International Hospital, sagde: ”Hjernemetastaser er mere almindelige hos patienter med ALK-positiv ikke-småcellet lungekræft. På grund af konventionelle kemoterapimediciers manglende evne til at bryde igennem blod-hjerne-barrieren og virkningen af ​​lægemiddelresistens er de nuværende behandlingsmuligheder stadig relativt begrænsede. Denne gang er jeg meget glad for at være vidne til, at brigatinib -tabletter er landet i Lecheng, og gennem" første forsøg" franchise-medicinsk politik, har det fremskyndet indførelsen af ​​en anden ny type terapi til patienter, hvilket bidrager til løbende at forbedre patienternes langsigtede overlevelse og forbedre patienternes livskvalitet."

Boao Lecheng International Medical Tourism Pioneer Zone er den første" medicinske specialzone" i Kina for at udføre forsøg med kliniske virkelige dataprogrammer. Det er nu blevet et vigtigt vindue for internationale innovative lægemidler til først at komme ind i Kina. Siden 2020 har Takeda Pharmaceuticals og Lecheng uddybet deres samarbejde på en alsidig måde. De to parter underskrev formelt" Memorandum of Strategic Cooperation" under den tredje CIIE at etablere et omfattende og dybtgående strategisk partnerskab inden for medicinsk innovation og medicinsk teknologi for i fællesskab at forbedre patientadgang til innovative lægemidler. Hidtil har Takeda Pharmaceutical inkluderet en række innovative lægemidler i det allerede eksisterende zone-licenserede katalog. I den nyligt udgivne Hainan Free Trade Port Boao Lecheng Global Special Drug Insurance 2021 -version er brigatinib -tabletter også opført.