Wegovy(semaglutid): 18% Vægttab efter 68 ugers behandling!

Novo Nordisk meddelte for nylig, at U.S. Food and Drug Administration (FDA) har godkendt Wegovy (semaglutid) 2,4 mg subkutan injektion, som er en ugentlig glcagonlignende peptid-1 (GLP) -1) Analoger, der anvendes til langsigtet vægtkontrol. Lægemidlet er specielt egnet til: som en hjælp til lavt kalorieindhold kost og styrke motion, til behandling af fedme (BMI≥30 kg/ m2) eller overvægt (BMI≥27 kg/ m2) og voksne patienter med mindst én vægt-relaterede comorbiditet. Med hensyn til tilsyn indsendte Novo Nordisk en PRV -kupon (Priority Review Voucher) for at fremskynde gennemgangen.

Det er værd at nævne, at Wegovy er den første og eneste ugentlige GLP-1 receptor agonist godkendt til vægtkontrol af overvægtige patienter. Godkendelsen er baseret på resultaterne af STEP 3a kliniske forsøgsprojekt. Projektet involverede mere end 4.500 overvægtige eller overvægtige voksne patienter. I kliniske forsøg med forsøgspersoner uden type 2 diabetes, mistede overvægtige patienter behandlet med Wegovy i gennemsnit 17-18% vægt inden for 68 uger. Gennem hele projektet var Wegovy sikker og veltolereret, og den mest almindelige bivirkning var gastrointestinale reaktioner.

Martin Holst Lange, Executive Vice President of Development hos Novo Nordisk, udtaler: "I USA har Wegovys godkendelse bragt store forhåbninger til overvægtige mennesker. På trods af den bedste indsats for at tabe sig, mange overvægtige mennesker har en fysiologisk reaktion, der er befordrende for vægt opsving. Det er stadig svært at opnå og opretholde vægttab. Som et vægttab produkt med hidtil uset vægttab effekt, Wegovy markerer en ny æra i behandlingen af fedme. Vi ser nu frem til at bringe Wegovy til overvægtige mennesker."

Fedme er en kronisk sygdom, der kræver langvarig behandling. Det er forbundet med mange alvorlige sundhedsmæssige konsekvenser og nedsat forventet levetid. Der er mange fedme-relaterede komplikationer, herunder type 2 diabetes, hjertesygdomme, obstruktiv søvnapnø, kronisk nyresygdom, alkoholfri fedtlever, og kræft.

Semaglutid er en human glukagonlignende peptid-1 (GLP-1) analog, som fremmer insulinsekretion og hæmmer glukagonsekretion gennem en glukosekoncentrationsafhængig mekanisme, som i høj grad kan forbedre blodsukkerniveauet hos patienter med type 2-diabetes, og risikoen for hypoglykæmi er lav. Derudover kan semaglutid også fremkalde vægttab ved at reducere appetitten og reducere fødeindtagelsen. Derudover kan semaglutid også reducere risikoen for større hjerte-kar-hændelser (MACE) hos patienter med type 2-diabetes betydeligt.

I Kina blev Ozempic og semaglutid godkendt af National Food and Drug Administration i april i år til behandling af patienter med type 2 diabetes (T2D) og forbedre blodsukkerkontrol. Novotel® er en ny langtidsvirkende glukagon-lignende peptid-1 (GLP-1) analog med en halveringstid på op til 7 dage. Det er velegnet til ugentlig injektion med stabil blodkoncentration.

I Kina overstiger antallet af diabetikere 129,8 millioner, hvoraf kun 15,8% har opnået blodsukkerkontrolstandarder. Diabetes er tilbøjelig til at forårsage makrovaskulær sygdom, mikrovaskulær sygdom og andre komplikationer, som alvorligt påvirker patienternes livskvalitet og øger sygdomsbyrden. Blandt dem er hjerte-kar-sygdomme den vigtigste dødsårsag hos patienter med type 2-diabetes. I Kina lider 1 ud af 3 diabetikere af hjerte-kar-sygdomme. Substandard blodsukkerkontrol og dårlig styring af hjerte-kar-og metaboliske indikatorer såsom blodtryk, blodtryk, og kropsvægt er de vigtigste årsager til den høje forekomst af komplikationer hos kinesiske diabetikere. Derfor skal diabetesbehandling fokusere på de samlede fordele ved patienter, tage hensyn til blodsukkerkontrol og kardiovaskulære resultater og omfattende styre flere risikofaktorer.

Som et blockbuster GLP-1-produkt, der administreres en gang om ugen, bruger Novotel® banebrydende teknologi til at forlænge halveringstiden til 7 dage, opnå en gang om ugen dosering, kraftigt kontrollere sukker, nøjagtigt opfylde standarder og drage fordel af omfattende kardiovaskulær metabolisme. , For at give mere effektive, enkle og sikre behandlingsmuligheder for kinesiske patienter med type 2 diabetes. Godkendelsen af Novotel® vil yderligere fremme omdannelsen af Kinas diabetesbehandlingsmetoder og behandlingskoncepter, hjælpe omfattende sygdomshåndtering, forbedre langsigtede behandlingsresultater og hjælpe patienter med at vende tilbage til et fredeligt liv.