Teva og MODAG opnåede en eksklusiv global licens: udvikling af aggregeringshæmmer anle138b

Teva Pharma og MODAG GmbH meddelte for nylig, at de har indgået et strategisk samarbejde om den eksklusive globale licensering og udvikling af MODAG GmbH's ledende sammensatte anle 138 og relaterede forbindelsesserie433. anle138b retter sig mod patologiske α-synuclein (α-syn) oligomerer og evaluerer i øjeblikket dets potentielle sygdomskorrektionseffekter hos patienter med neurodegenerative sygdomme. I henhold til vilkårene i aftalen og afventende regulatorisk licens vil Teva opnå en eksklusiv global licens til at udvikle, fremstille og kommercialisere anle138b og serie433.

Baseret på tidlige kliniske undersøgelser vil de to parter i fællesskab udvikle disse forbindelser til behandling af multipel systematrofi (MSA) og Parkinsons's sygdom (PD) indikationer og overveje at udforske flere indikationer baseret på kliniske resultater. På nuværende tidspunkt menes det, at det patologiske træk ved MSA er, at ophobningen af ​​gliacellemateriale kaldet α-synuclein (α-syn) forårsager patologiske ændringer. Begyndelsen af ​​PD er også en overskydende ophobning af alfa-synuclein. Derfor kan disse to sygdomme have en sammenhæng.

anle138b er en ny type, oral, hjernepermeabilitet, proteinoligomermodulator og aggregeringshæmmer, i high-throughput screening af α-synuclein (α-syn) og prionprotein (PrP(Sc)) oligomerer Små molekylehæmmere blev opdaget i processen . anle138b kan forhindre dannelsen af ​​patologiske aggregater af prionprotein (PrP(Sc)) og α-synuclein (α-syn), har god oral biotilgængelighed, blod-hjernebarriere-permeabilitet og ingen toksicitet påvises.

anle138b kemisk struktur

På nuværende tidspunkt udvikles forbindelsen til behandling af multipel systematrofi (MSA) og Parkinsons's sygdom (PD), som udvikler sig hurtigt i synukleose. Det har også potentiale til at blive anvendt på andre synukleocytopatier, såsom demens med Lewy bodies (DLB). anle138b demonstrerer en ny terapi til sygdomsreduktion ved neurodegenerative sygdomme (såsom prioner, Parkinsons's sygdom osv.).

Et fase 1-studie til evaluering af anle138b hos raske frivillige afsluttet i juli 2020 (NCT04208152) viste, at ved alle dosisniveauer har anle138b gode fordele-risiko-karakteristika, og plasmaniveauerne er højere end i dyremodeller for fuldstændig behandling. effekt. anle138b blev oprindeligt udviklet hos patienter med MSA og PD og kan anvendes til andre neurodegenerative sygdomme, såsom Alzheimer's sygdom (AD). Et fase 1b (NCT04685265) klinisk forsøg er i øjeblikket i gang for at evaluere stoffets sikkerhed og effektivitet hos PD-patienter.

Hafrun Fridriksdottir, Executive Vice President for Teva Global R&D, sagde: "Teva har et solidt grundlag af ekspertise inden for neurovidenskab, neurologi og psykiatri. Denne licens- og samarbejdsaftale tilføjer en lovende ny tilgang til vores tidlige pipeline. Stoffet har potentiale til at bringe et nyt valg for patienter med multipel systematrofi og Parkinsons sygdom. Vi er meget glade for at samarbejde med MODAG-teamet og ser frem til den fremtidige udvikling for at udforske andre indikationer for disse to samarbejdsforbindelser."